» Eğitim Durumu

» Akademik Unvanlar

» Akademik ve İdari Görevler

» Yayınlar

SCI-SSCI veya SCI Expanded Kapsamındaki Yayınları

  • Impact of active smoking on survival of patients with metastatic lung adenocarcinoma harboring an epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation. (Kasım 2016)
  • Investigation of IL23R, JAK2, and STAT3 gene polymorphisms and gene-gene interactions in Crohn's disease and ulcerative colitis in a Turkish population. (Kasım 2016)
  • KRAS Mutation in Small Cell Lung Carcinoma and Extrapulmonary Small Cell Cancer. Balkan Med J; 2016; 33: 407-410. (Haziran 2016)
  • The investigation of killer cell immunoglobulin-like receptor genotyping in patients with systemic lupus erytematosus and systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2016 Mar 9. (Mart 2016)
  • Cytogenetic Analysis and Thrombophilia-Associated Gene Mutations of Couples with Recurrent Miscarriage. Emine Ikbal Atli, Hakan Gurkan, Hilmi Tozkir, Yasemin Ozen, Selma Ulusal, Engin Atli, Gulizar Fusun Varol and Cenk Sayin. (Ocak 2016)
  • A Case With Emanuel Syndrome: Extra Derivative 22 Chromosome Inherited From The Mother. BJMG 18(2), 77-82
  • H. Gurkan, H. Tozkır, E. Göncü, S. Ulusal and M. Yazar. The relationship between methylenetetrahydrofolate reductase c.677TT genotype and oligozoospermia in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey. Andrologia, Article first published online: 26 NOV 2014 | DOI: 10.1111/and.12380 (Kasım 2015)
  • Primary Tumor Resection Offers Higher Survival Advantage in KRAS Mutant Metastatic Colorectal Cancer Patients. (Haziran 2015)
  • Pamuk GE, Tozkır H, Uyanık MS, Gurkan H, Duymaz J, Pamuk ON. Natural Killer Cell Immunoglobulin-Like Gene Polymorphisms in Non-Hodgkin's Lymphoma Possible Association with Clinical Course. Leuk Lymphoma. 2015 Feb 20:1-16. doi:10.3109/10428194.2015.1014361 (Şubat 2015)
  • A novel mutation in the ABCA12 gene in a Turkish case of Harlequin ichthyosis. Clinical Dysmorphology, January 2, 2015 - Volume Publish Ahead of Print - Issue - doi: 10.1097/ MCD. 0000000000000071 Gürkan, Hakan; Fischer, Judith; Ulusal, Selma; Vatansever, Ülfet; Hartmann, Britta; Tozkır, Hilmi; Schlipf, Nina; Acunas, Betül Ayse. (Ocak 2015)
    2
    ATIF
  • Pamuk ON, Tozkir H, Uyanik MS, Gurkan H, Saritas F, Duymaz J, Donmez S, Yazar M, Pamuk GE. PECAM-1 gene polymorphisms and soluble PECAM-1 level in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus patients: any link with clinical atherosclerotic events? Clin Rheumatol. 2014 Dec;33(12):1737-43. doi: 10.1007/s10067-014-2771-3 (Aralık 2014)
  • Hilmi Tozkır, Omer Nuri Pamuk, Julide Duymaz, Hakan Gurkan, Metin Yazar, Gulce Sarı, Hazel Tanrıkulu And Gulsum Emel Pamuk. Increased frequency of class I and II anti-human leukocyte antigen antibodies in systemic lupus erythematosus and scleroderma and associated factors: a comparative study. International Journal of Rheumatic Diseases. Article first published online: 8 Oct 2014 | DOI: 10.1111/1756-185X.12484 (Ekim 2014)
  • Sari G, Yazar M, Tozkir H, Duymaz J, Gürkan H. Identification of a novel HLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36, in a Turkish family by sequence-based typing. Tissue Antigens. 2014 Oct 27. doi: 10.1111/tan.12461. (Ekim 2014)
  • An investigation of the relationship between the eNOS gene polymorphism and diagnosed migraine. BJMG,17 (2), 2014, 49-60, DOI: 10.2478/bjmg-2014-0074 Güler S, Gürkan H, Tozkir H, Turan N, Çelik Y. (Şubat 2014)
    2
    ATIF
  • Sari G, Yazar M, Tozkir H, Duymaz J, Gürkan H. Identification of a novel HLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36, in a Turkish family by sequence-based typing. Tissue Antigens. 2014 Oct 27. doi: 10.1111/tan.12461. (Ocak 2014)
  • Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage? European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology,170 (2013) 188–192 V. Ulker, H. Gurkan, H. Tozkir, V. Karaman, H. Ozgur, C. Numanoglu, A. Gedikbasi, O. Akbayir, Z.O. Uyguner. (Ocak 2014)
    4
    ATIF
  • HLA system affects the age-at-onset in chronic myeloid leukemia (Ocak 2014)
  • No association of KIR genes with Behcet's disease (Ocak 2014)
  • MEFV mutations and mRNA expression in paediatric patients with Familial Mediterranean Fever from the Trakya region of Turkey. Turk J Rheumatol. 10.5606/tjr.2014.3622 Hilmi Tozkır, Hakan Gürkan, Neşe Özkayın, Necdet Süt. (Ocak 2014)
    1
    ATIF
  • H. TOZKIR, MEFV mutations and mRNA expression in paediatric patients with Familial Mediterranean Fever from the Trakya region of Turkey, Turkish Journal of Rheumatology, -TÜRKIYE, 2014
  • H. TOZKIR, N. Ö. PAMUK, J. DUYMAZ, H. GÜRKAN, M. YAZAR, G. SARI, H. TANRIKULU, E. G. PAMUK, Increased frequency of class I and II anti human leukocyte antigen antibodies in systemic lupus erythematosus and scleroderma and associated factors a comparative study, International Journal of Rheumatic Diseases, 10, 2014
  • Ulusal S, Gürkan H, Vatansever Ü, Kürkçü K, Tozkir H, Acunaş BA... A Case of Treacher Collins Syndrome (Kasım 2013)
  • Flow Cytometric Evaluation of Pregnancy-Induced Anti-Donor Immunization (Ekim 2013)
  • No association of KIR genes with Behcet's disease (Temmuz 2013)
  • V. Ulker, H. Gurkan, H. Tozkir, V. Karaman, H. Ozgur, C. Numanoglu, A. Gedikbasi, O. Akbayir, Z.O. Uyguner. Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage? European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology,170 (2013) 188–192 (Temmuz 2013)
  • No association of KIR genes with Behcet's disease (Nisan 2013)
  • The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1667-9. (Ocak 2013)
  • HLA system affects the age-at-onset in chronic myeloid leukemia (Ocak 2013)
  • V. ÜLKER, H. GÜRKAN, H. TOZKIR, V. KARAMAN, H. ÖZGÜR, C. NUMANOGLU, A. GEDIKBASi, O. AKBAYIR, Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage, European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, vol. 170, no. 1, pp. 188-192, 9, 2013
  • S. ULUSAL, H. GÜRKAN, Ü. Ö. VATANSEVER, K. KÜRKÇÜ, H. TOZKIR, A. B. ACUNAS, A CASE OF TREACHER COLLINS SYNDROME, Balkan Journal of Medical Genetics, vol. 16, no. 2, 1, 2013
  • Effect of leptin and apelin preconditioning on hepatic ischemia reperfusion injury in rats. Indian Journal of Surgery July 2012 DOI 10,1007/s12262-012-0676-4 Sagiroglu T, Aksoy MB, Sagiroglu G, Tozkir H, Oguz S, Yalta T, Yagci MA, Sezer A. (Temmuz 2012)
    2
    ATIF
  • Is flow cytometry crossmatch analysis using sera with different dilutions important for pretransplant analysis? A case report. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1767-9. Sağıroğlu T, Tozkır H, Kılıçarslan-Ayna T, Yağcı MA, Sezer A, Carin M. (Temmuz 2012)
    1
    ATIF
  • Tozkir H, Sağiroğlu T, Kiliçarslan-Ayna T, Tan S, Copuroğlu E, Sağiroğlu G, Sari G, Gürkan H, Sezer A. The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1667-9. (Temmuz 2012)
  • Ayna TK, Ciftci HS, Tozkir H, Sagiroglu T, Isitmangil G, Gurtekin B, Gurtekin M. Flow cytometric evaluation of pregnancy-induced anti-donor immunization. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1656-9. (Temmuz 2012)
  • Tozkir H, Sağiroğlu T, Kiliçarslan-Ayna T, Tan S, Copuroğlu E, Sağiroğlu G, Sari G, Gürkan H, Sezer A. The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1667-9. (Temmuz 2012) (Temmuz 2012)
  • K.Ayna T, Tozkır H, Ş.Çiftçi H, Gürkan H, Tekgündüz E, Algüneş Ç, Gürtekin M, Çarin M. HLA-DP uyumsuzluğuna bağlı mikst lenfosit kültür testindeki pozitiflik. Balkan Med J 2011; 28:224-226 (Haziran 2011)
  • Middleton D, Meenagh A, Sleator C, Gourraud PA, Ayna T, Tozkir H, Kose AA, Azizleri G, Diler AS: No association of KIR genes with Behcet's disease. Tissue Antigens. 2007 Nov, 70(5): 435-438 (Kasım 2007)
  • Oguz FS, Kalayoglu S, Diler AS, Tozkir H, Sargin D, Carin M, Dorak MT: HLA system affects the age-at-onset in chronic myeloid leukemia. Am J Hematol. 2003 Aug; 73(4):256-62. (Ağustos 2003)
    15
    ATIF

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  • An Investigation of the Relationship Between the Enos Gene Polymorphism and Diagnosed Migraine (Nisan 2015)
  • HLA system affects the age-at-onset in chronic myeloid leukemia (Ocak 2015)
  • Association between specific KRAS mutations and the clinicopathological characteristics of colorectal tumors. Mol Clin Oncol. 2015 Jan;3(1):179-184. Epub 2014 Oct 27. (Ocak 2015)
  • Sagiroglu T., S. Oğuz, M.A. Yağcı, H. Tozkır, T. Yalta, ‘’Evaluation of patient safety culture: Single-center,non-randomized, cross-sectional study’’. Academic journal,. 8(10): 398-403, ( 2013). (Mart 2013)
  • Tellioğlu G, Işıtmangil G, Yiğit B, Berber İ, Tozkır H, Diler S, Kılıçaslan T, Türkmen A, Titiz İ, Çarin M: Immunomonitorization of cytokines: renal transplant patient into tolerance or rejection? Adv mol med. 2007 March; 3(1):41-44 (Mart 2007)

Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler (Proceedings)

  • The Relationship between Genetic Variations of Adaptive Immune System Intracellular Signal Transduction Pathways and Clinical Findings in Systemic Lupus Erythematous. Ann Rheum Dis 2016;75:Suppl 2 776-777 doi:10.1136/annrheumdis-2016-eular.5549. Poster Presentations - Annual European Congress of Rheumatology, London, 8-11 June 2016 (Haziran 2016)
  • A novel cytogenetic abberation is extra isochromosome 4q in chronic lymphocytic leukemia patient. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. E-P12.036 (Mayıs 2016)
  • Comprehensive analysis of NF1 gene by using targeted resequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in patients with neurofibromatosis type I. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P12.162 (Mayıs 2016)
  • Results of BRCA1 and BRCA2 mutation screening with next generation sequencing in a cohort of breast and ovarian cancer patients in Trakya region of Turkey. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P12.035 (Mayıs 2016)
  • A novel mutation of TBC1D24 identified in a Turkish family with DOORS syndrome. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P11.051 (Mayıs 2016)
  • Genetic screening for chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and copy number variation in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P01.051 (Mayıs 2016)
  • 1- Omer Nuri Pamuk, Hakan Gurkan, Mehmet Ali Balci, Hilmi Tozkir, Julide Duymaz, Gülce Sari, Metin Yazar and Gulsum Pamuk, BLK Pathway-Associated rs13277113 GA Genotype Is More Frequent in Systemic Lupus Erythematosus Patients and Associated with Low Gene Expression and Increased Flares. 2015 ACR/ARHP Annual Meeting, September 29, 2015, Poster number: 1868 (Eylül 2015)
  • Selma Demir Ulusal, Engin Atlı, Hakan Gurkan, Mert Çiftdemir, Hilmi Tozkır. A Novel Mutatıon in COL1A1 Gene in A Pateint With Osteogenesis Imperfecta. 12th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Istanbul, July29, August 1, 2015. Poster (Temmuz 2015)
  • H. Gurkan, U. Vatansever, E. I. Atlı, D. Eker, S. Ulusal, N. A. Çiftdemir, H. Tozkır. Genotype-phenotype correlation in three patients with Wolf-Hirschhorn syndrome. European Human Genetics Conference. June 6 - 9, 2015 Glasgow, Scotland, United Kingdom, PM11.136 (Haziran 2015)
  • Y. Özen, H. Gürkan, H. Tozkır, S. Ulusal, E. Göncü, D. Eker. Results of conventional karyotyping and 5 thrombophilic gene mutations in a Turkish population with recurrent pregnancy loss. European Journal of Human Genetics, May 2014, Vol. 22 (1). European Human Genetics Conference 2014, May 31 - June 3, 2014 Milan, Italy, P01.098-M (Haziran 2014)
  • Akpinar, S., Pamuk, G., Tozkir, H., Gurkan, H., Duymaz, J., Demir, M., Pamuk, O. N. The Sıgnıfıcance Of Kır Gene Polymorphısms In Chronıc Lymphocytıc Leukemıa. HAEMATOLOGICA, Volume: 99, Pages: 581-581, Supplement: 1, PB1494, JUN 1 2014 19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, ITALY, JUN 12-15, 2014 (Haziran 2014)
  • G. H., T. H., G. E., U. S., Y. M., Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298Cpolymorphism is not associated with oligozoospermic andazoospermic infertile male patients in the Turkish population, The European Human Genetics Conference 2014, vol. 22, no. 1, pp. 377-
  • • H. Gurkan, S. Gokalp, H. Tozkir, G. Sari, U. Vatansever Ozbek. Monosomy 1p36 case with left ventricular „noncompaction“ and right ventricular rhabdomyoma. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France. (Haziran 2013)
  • • J. Duymaz, H. Gurkan, H. Tozkir, S. Donmez, D. Eker, G. E. Pamuk, O. N. Pamuk. The investigation of Killer cell immunoglobulin like receptor (KIR) genotyping in patients with Systemic Lupus Erytematosus and Systemic Sclerosis. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France. (Haziran 2013)
  • • H. Gurkan, H. Tozkır, Ü. Vatansever-Ozbek, G. Sarı, M. Yazar. A Complex Phenotype-Patient with de novo 16q21-q24.3 Duplication and 15q11.1-q11.2 Deletion. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France. (Haziran 2013)
  • G. H., T. H., V. Ü., S. G., Y. M., A Complex Phenotype Patient with de novo 16q21 q24 3 Duplication and 15q11 1 q11 2 Deletion, The European Human Genetics Conference 2013, vol. 21, no. 2
  • H. GURKAN, H. TOZKIR, V. ULKER, A. GEDIKBASI, DNA sequence analysis of the NLRP7 gene in Turkish women with recurrent hydatidiform mol, Mediterranean Medical Genetics Meeting 2009
  • Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, Volkan Ülker, Ali Gedikbaşı. DNA Sequence Analysis of the NLRP7 Gene in Turkish Women with Recurrent Hydatidiform Moles. Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 June- 1 July 2009, Bilkent-Ankara, TURKEY. PS-10 (Haziran 2009) (Haziran 2009)

Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler

  • SMN1 geni ekson7-8 homozigot delesyonuna sahip spinal muskuler atrofi hastalarında SMN2 gen kopya sayısı ile klinik fenotip arasındaki ilişkinin araştırılması. 3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu. 10-12 Mart 2016 Barbaros Point Otel, İstanbul. Sözlü Sunum-19 (Mart 2016)
  • Trakya Bölgesi’nde Görülen Beta Talasemi Mutasyonları Ve Frekanslarının Araştırılması. II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 24-26 Şubat 2016, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Muhiddin Erel Amfisi/İZMİR, P-57 (Şubat 2016)
  • Coagulation Factor X Gene Mutations in Five Patients With Factor X Defficiency. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. Sözlü Sunum (Şubat 2016)
  • Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. Sözlü Sunum (Şubat 2016)
  • CFTR Gen Mutasyonlarının Taranmasında Yeni Nesil Dizi Analizi Uygulamaları. Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Güven TOKSOY, Yasemin ÖZEN, Ülfet VATANSEVER, Hilmi TOZKIR. I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, Kaya İzmir Thermal-Convention- İZMİR- P50 (Şubat 2015)
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi Ön Tanılı Hastalarda CYP21A2 Gen Varyantlarının Araştırılması. Hakan GÜRKAN, Havva Nur KENDİRCİ, Damla EKER, Selma ULUSAL, Hilmi TOZKIR I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, Kaya İzmir Thermal-Convention- İZMİR- P46 (Şubat 2015)
  • Papiller Tiroid Tümör Örneklerinde BRAF Hotspot Bölge Mutasyonlarının Araştırılması. Hilmi TOZKIR, Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Sibel GÜLDİKEN, Bora DEMİRKAN, Ebru TAŞTEKİN, Atakan SEZER. I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, Kaya İzmir Thermal-Convention- İZMİR- P16 (Şubat 2015)
  • Malign Melanom Ön Tanılı Hastalarda BRAF Geni Mutasyonlarının Araştırılması. Hilmi Tozkır, Bora Demirkan, Hakan Gürkan, Selma Ulusal. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Poster Sunum 58 (P-58) (Eylül 2014)
  • Buschke-Ollendorf Sendromlu Bir Olguda [LEMD3] Geninde Tanımlanan Yeni Bir Mutasyon. Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Mert Çiftdemir, Hilmi Tozkır, Yasemin Özen, Damla Eker, Kenan Sarıdoğan. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Poster Sunum 159 (P-159) (Eylül 2014)
  • De novo r(21) Saptanan Bir Olgu. Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Beril Varnatopu, Damla Eker, Hilmi Tozkır, Emine İkbal Atlı, Havva Nur Kendirci. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Poster Sunum 114 (P-114) (Eylül 2014)
  • 46,XY,t(2;4)(q33;q33),t(4;10)(q31.1;q25.2),t(7;8)(p14;q21.2) kompleks kromozom yapısı, kraniyofasiyal dismorfik bulgular, bilateral el ve ayak parmaklarında kutanöz sindaktilisi olan olgu. Hakan Gürkan, Kanay Yanarbaş, Damla Eker, Selma Ulusal, Sezin Gürkan, Hilmi Tozkır, Mert Çiftdemir, Ülfet Vatansever. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Poster Sunum 093 (P-093) (Eylül 2014)
  • De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu. Hakan Gürkan, Kanay Yararbaş, Damla Eker, Selma Ulusal, Sezin Gürkan, Hilmi Tozkır, Mert Çiftdemir, Ülfet Vatansever. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Poster Sunum 092 (P-092) (Eylül 2014)
  • Hakan Gürkan, Damla Eker, Metin Yazar, Selma Ulusal, Hilmi Tozkır. Alfa Talasemi klinik ön tanılı hastalarda alfa globin geni yeniden düzenlenmelerinin araştırılması. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 24-27 Eylül 2014 İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemil Bilsel Kongre Merkezi. Sözlü Sunum 06 (S-06) (Eylül 2014)
  • • Ebru Göncü, Metin Yazar, Hilmi Tozkır, Hakan Gürkan, Mehmet Şevki Uyanık, Ahmet Muzaffer Demir. Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında Philadelphia Kromozomu Major Varyantı (P210)’nın Real Time PCR ve FISH Yöntemi ile Değerlendirilmesi. 1. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 2-4 Aralık 2013, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Muhiddin Erel Amfisi/ İZMİR, P12 (Aralık 2013)
  • • Yasemin Özen, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, Selma Ulusal, Atakan Sezen. Meme Kanseri Olgularında BRCA1 ve BRCA2 Mutasyonlarının Yeni Nesil DNA Dizi Analizi Yöntemi ile Araştırılması. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-17 (Aralık 2013)
  • • Bora Demirkan, Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, İrfan Çiçin, Sibel Güldiken, Ufuk Usta. Kolorektal, Akçiğer ve Tiroid Karsinomlarında KRAS, EGFR ve BRAF Gen Mutasyonlarının Analizi: Trakya Üniversitesi Genetik Tanı Merkezi Deneyimleri. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-16 (Aralık 2013)
  • • Hilmi Tozkır, Jülide Duymaz, Hakan Gürkan, Salim Dönmez, Damla Eker, Gülsüm Emel Pamuk, Ömer Nuri Pamuk. Sistemik Lupus Eritematozus ve Sklerodermalı Hastalarda Killer Cell İmmunoglobin Like Receptor (KIR) Genotiplerinin Değerlendirilmesi. XIV. Ulusal Romatoloji Kongresi, 11-15 Eylül 2013, Sheraton Çeşme, İZMİR, EP 039 (Eylül 2013)
  • • Ichthyosis (Harlequin Baby) ve ABCA12 Geninde Yeni Bir Mutasyon [c.4950C>A (p.Y1650*)]. Gürkan H., Ulusal S. , Vatansever Ü. , Fischer J. , Hartmann B., Tozkır H., Duran R., Schlipf N., Biner B. 1. Çocuk Genetik Sempozyumu, 26-27 Eylül 2013, İzmir, Dokuz Eylül Üniv. Tıp Fakültesi (Eylül 2013)
  • • Treacher Collins Sendromu vakası. Ulusal, S., Gürkan, H., Tozkır, H., Vatansever, Ü. 6. İstanbul Dysmorphology Days with CRANIRARE-2 educational contribution. 03-04 Mayıs 2013, Salt Galata, İstanbul (Mayıs 2013)
  • • Neslihan Soysal Atile, Sibel Guldiken, Hakan Gurkan, Nuray Can, Atakan Sezer, Doğan Albayrak, Huseyin Celik, Hilmi Tozkır, Filiz Ozyılmaz, Armağan Tuğrul. Papiller Tiroid Kanserli Olgularda Braf Mutasyon Sıklığı Ve Patolojik Alt Tiplere Göre Dağılımı. 35.Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi & Hipofiz Sempozyumu. 15 - 19 Nisan 2013, Cornelia Diamond Hotel, Antalya. Poster Sunumu Sayfa 367-368 (Nisan 2013)
  • • Sol Üst Ekstremite Deformitesi (Hipertrofisi) ve Fasiyal Asimetrisi olan Olguda 10Q11,22 Duplikasyonu ve 22Q11.22 Delesyonu. Hakan Gürkan, Ülfet Vatansever Özbek, Hilmi Tozkır. 2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu İstanbul 08-09 Mart 2013. S-53 (Mart 2013)
  • S. ULUSAL, H. GÜRKAN, H. TOZKiR, Ü. VATANSEVER, A case with Treacher Collins Syndrome, 6. Istanbul Dysmorphology Days with CRANIRARE-2 educational contribution., -TÜRKIYE

Üye Olunan Kurum ve Kuruluşlar

  • Bilimsel Araştırmalar etik kurul üyeliği (Ocak 2016)
  • Edirne Klinik araştırmalar Etik kurul üyesi (Ocak 2016)

Yapılan Hakemlikler

  • The normal and tumour tissue mRNA expressions of telomerase complex genes in several types of cancer (Eylül 2016)
  • Presence of chromosome 7 abnormalities; ring, monosomy, and marker in a patient with MDS-RAEB-2. (Şubat 2016)
  • The normal and tumour tissue mRNA expressions of telomerase complex genes in several types of cancer (Ocak 2016)
  • Associations of SP-D Genetic Polymorphism With Respiratory Distress Syndrome in Premature Infants (Aralık 2015)
  • HLA-G 14bp deletion/insertion polymorphisms in multiple sclerosis (Aralık 2015)
  • De Novo Produced Anti-HLA Antibodies Relation To Alloimmunity in Patients with Chronic Renal Failure (Şubat 2015)
  • HLA Antibodies and Non-HLA Anitbodies in Rejection of Renal Transplantation (Kasım 2013)
  • The assessment of eyebright (Euphrasia officinalis L.) extracts activity in relation to human corneal cells in in vitro tests (Ekim 2013)
  • MMP-2 and TIMP-2 gene polymorphisms in the pathogenesis of the acne vulgaris (Mayıs 2013)
  • Primary Culture of Choroid Plexuses from Neonate Rats Containing Progenitor cells Capable of Differentiation (Mayıs 2013)
  • 22q13.3 Deletion Syndrome: An Underdiagnosed Cause of Mental Retardation (Mayıs 2013)
  • Effect of diazoxide preconditioning on cultured rat myocardium microvascular endothelial cells against apoptosis and relation of PI3K/Akt pathway (Mayıs 2013)
  • Gene polymorphisms of water and glycerol channels aquaporin 7 and 9 in obese and/or diabetic patients (Mart 2013)

Projeler

  • SİSTEMİK LUPUS ERİTROMATOZUS VE SİSTEMİK SKLEROZ HASTALARINDA PANEL REAKTİF ANTİKOR VARLIĞININ ARAŞTIRILMASI (Aralık 2015)
  • KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİDE NADİR GÖZLENEN GEN POLİMORFİZMLERİNİN VE METİLASYONLARININ PROGNOZ ÜZERİNE ETKİLERİ (Aralık 2015)
  • İNFERTİL ERKEK HASTALARDA 5,10 METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ (MTHFR) GEN METİLASYONUNUN ARAŞTIRILMASI (Ağustos 2015)
  • Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi ve Doku Tiplendirme Laboratuvarlarının Kapasitesinin Geliştirilmesi (Ağustos 2015)
  • İNSAN LÖKOSİT ANTİJENİ (HLA)-B27 POZİTİF VE B27 NEGATİF ANKİLOZAN SPONDİLİT TANILI HASTALARDA MEFV GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI (Mayıs 2015)
  • NON-HODGKİN LENFOMALI HASTALARDA HLA-C ALLEL, KIR GEN VE CXCL12 GEN POLİMORFİZMLERİNİN PROGNOZA ETKİLERİ (Nisan 2015)
  • ROMATOİD ARTRİTLİ HASTALARDA PECAM-1 DÜZEYİ VE ATEROSKLEROZ İLE İLİŞKİSİ (Nisan 2015)
  • ATOPİK DERMATİTLİ ÇOCUK HASTALARDA TOLL-BENZERİ RESEPTÖR 2 (A-16934T VE R753Q) GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI (Nisan 2015)
  • Mikrodizin analizi ve önemi (Şubat 2015)
  • Sistemik Lupus Eritematozus ve Sistemik Sklerozlu Hastalarda Öldürücü İmmünglobulin Benzeri Reseptör (KIR) Genotiplerinin, KIR Geni Demetilasyon Durumunun ve DNA Metiltransferaz Ekspresyonunun Araştırılması (Şubat 2015)
  • “METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ (MTHFR) GENİ C677T VE A1298C POLİMORFİZMLERİ İLİŞKİSİNİN TÜRK TOPLUMUNDAKİ NEDENİ AÇIKLANAMAYAN (İDİYOPATİK) İNFERTİL ERKEK HASTALARDA ARAŞTIRILMASI (Aralık 2013)
  • FMF (AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ) HASTALARINDA MEFV GENİ EKZON 2, 3, 5, 6, 7 VE 10 GEN BÖLGESİ MUTASYONLARI İLE PYRİN PROTEİNİ EKSPRESYON DÜZEYLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN BELİRLENEREK GENOTİP –FENOTİP İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI (Mart 2013)
  • KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİDE KIR GEN POLİMORFİZMİ (Şubat 2013)

Ödüller

  • Coagulation Factor X Gene Mutations in Five Patients With Factor X Defficiency. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016’ ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. SÖZLÜ SUNUM ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ (Şubat 2016)
  • Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016’ ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. SÖZLÜ SUNUM ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ (Şubat 2016)
  • Atopik Dermatitli Çocuk Hastalarda Toll-benzeri reseptör (A-1693T ve R753Q) Gen Polimorfizmleri. (Nisan 2015)
  • Yeni Bir HLA-B Polimorfizmi (Nisan 2015)
  • Kolorektal, Akçiğer ve Tiroid Karsinomlarında KRAS, EGFR ve BRAF Gen Mutasyonlarının Analizi: Trakya Üniversitesi Genetik Tanı Merkezi Deneyimleri. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-16, POSTER ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ (Aralık 2013)

Diğer

  • Edirne Klinik Araştırmalar Etik Kurul Üyeliği (Ocak 2015)
  • Bilimsel Etik Kurul Üyeliği (Ocak 2015)