» Eğitim Durumu

» Akademik Unvanlar

» Akademik ve İdari Görevler

» İş Tecrübesi

» Yayınlar

SCI-SSCI veya SCI Expanded Kapsamındaki Yayınları

  • Can G, Tezel A, Gürkan H, Tozkır H, Ünsal G, Soylu AR, Ümit HC. Investigation of IL23R, JAK2, and STAT3 gene polymorphisms and gene-gene interactions in Crohn's disease and ulcerative colitis in a Turkish population. Turk J Gastroenterol. 2016 Nov;27(6):525-536. doi: 10.5152/tjg.2016.16327. (Kasım 2016)
  • Hilmi Kodaz, Ebru Taştekin, Bülent Erdoğan, İlhan Hacıbekiroğlu, Hilmi Tozkır, Hakan Gürkan, Esma Türkmen, Bora Demirkan, Sernaz Uzunoğlu , İrfan Çiçin. KRAS Mutation in Small Cell Lung Carcinoma and Extrapulmonary Small Cell Cancer. Balkan Med J; 2016; 33: 407-410. (Eylül 2016)
  • Sonay Temurhan, Zeynep Tamay, Hakan Gurkan, Sebahat Akgul, Deniz Ozceker, Cigdem Kekik, Penbe Cagatay, Filiz Aydin and Nermin Guler. The Effect of TGFB1 and CD14 Gene Polymorphisms on the Clinical Findings of Cystic Fibrosis in Turkish Patients. Int J Hum Genet, 16(1,2): 40-47 (2016) (Temmuz 2016)
  • Inan C, Sayın NC, Atlı E, Ulusal S, Erzincan S, Uzun I, Gurkan H, Varol FG. Tetrasomy 18p in a Twin Pregnancy with Diverse Expression in Both Fetuses. Fetal Pediatr Pathol. 2016 Jun 16:1-5. (Temmuz 2016)
  • Emine Ikbal Atli, Hakan Gurkan, Hilmi Tozkir, Yasemin Ozen, Selma Ulusal, Engin Atli, Gulizar Fusun Varol and Cenk Sayin. Cytogenetic Analysis and Thrombophilia-Associated Gene Mutations of Couples with Recurrent Miscarriage. Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biology. JFIV Reprod Med Genet 2016, 4:3 (Haziran 2016)
  • Tozkır JD, Tozkır H, Gürkan H, Dönmez S, Eker D, Pamuk GE, Pamuk ÖN. The investigation of killer cell immunoglobulin-like receptor genotyping in patients with systemic lupus erytematosus and systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2016 Mar 9. (Mart 2016)
  • İkbal Atli E, Gürkan H, Vatansever Ü, Ulusal S, Tozkir H. A Case With Emanuel Syndrome: Extra Derivative 22 Chromosome Inherited From The Mother. BJMG 18(2), 77-82 (Ocak 2016)
  • Kinyas S, Ozal SA, Guclu H, Gurlu V, Esgin H, Gurkan H. Von Hippel-Lindau Disease: The Clinical Manifestations and Genetic Analysis Results of Two Cases From A Single Family. BJMG 18(2) (Ocak 2016)
  • Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage?,
    11
    ATIF
  • Mehmet Sevki Uyanik, Muzaffer Demir, Idris Kurt, Muhammet Maden, Fulya Oz Puyan, Hakan Gurkan, Elif Gulsum Umit, Gulsum Emel Pamuk. Could the Mosaic Pattern of Chromosomal Abnormality Predict Overall Survival of Patients with Myelodysplastic Syndrome? (Aralık 2015)
  • H. Gurkan, H. Tozkır, E. Göncü, S. Ulusal and M. Yazar. The relationship between methylenetetrahydrofolate reductase c.677TT genotype and oligozoospermia in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey. (Kasım 2015)
  • Pamuk GE, Tozkır H, Uyanık MS, Gurkan H, Duymaz J, Pamuk ON. Natural Kıller Cell Immunoglobulın-Lıke Gene Polymorphısms in Non-Hodgkın's Lymphoma Possible Association with Clinical Course. Leuk Lymphoma. (Ekim 2015)
  • Güray Can, Ahmet Tezel, Hakan Gürkan, Hatice Can, Bülent Yılmaz, Gülbin Ünsal, Ali Rıza Soylu, Hasan Celalettin Ümit. Tyrosine kinase-2 gene polymorphisms are associated with ulcerative colitis and Crohn's disease in Turkish Population. (Eylül 2015)
    1
    ATIF
  • Gürkan, Hakan; Fischer, Judith; Ulusal, Selma; Vatansever, Ülfet; Hartmann, Britta; Tozkır, Hilmi; Schlipf, Nina; Acunas, Betül Ayse. A novel mutation in the ABCA12 gene in a Turkish case of Harlequin ichthyosis. (Temmuz 2015)
    2
    ATIF
  • Güler S, Gürkan H, Tozkir H, Turan N, Çelik Y. An investigation of the relationship between the eNOS gene polymorphism and diagnosed migraine (Nisan 2015)
    2
    ATIF
  • Hilmi Kodaz, Bulent Erdogan, Ilhan Hacibekiroglu, Esma Turkmen, Hakan Gurkan, Dogan Albayrak, Ebru Tastekin, Sernaz Uzunoglu, Irfan Cicin. Impact of bevacizumab on survival outcomes in primary tumor resected metastatic colorectal cancer (Ocak 2015)
  • A novel mutation in the ABCA12 gene in a Turkish case of Harlequin ichthyosis
  • Natural killer cell killer immunoglobulin-like gene receptor polymorphisms in non-Hodgkin lymphoma: possible association with clinical course
  • An Investigation of the Relationship Between the Enos Gene Polymorphism and Diagnosed Migraine
  • Mediterranean Fever Gene Mutations and Messenger Ribonucleic Acid Expressions in Pediatric Patients With Familial Mediterranean Fever in the Trakya Region of Turkey
  • Increased frequency of class I and II anti-human leukocyte antigen antibodies in systemic lupus erythematosus and scleroderma and associated factors: a comparative study
  • Investigation of mutations in the synaptonemal complex protein 3 (SYCP3) gene among azoospermic infertile male patients in the Turkish population
  • The relationship between methylenetetrahydrofolate reductase c.677TT genotype and oligozoospermia in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey
  • Identification of a novelHLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36 , in a Turkish family by sequence-based typing,
  • Tyrosine kinase-2 gene polymorphisms are associated with ulcerative colitis and Crohn's disease in Turkish Population
  • Comparison of Lipid Profiles with APOA1 MspI Polymorphism in Obese Children with Hyperlipidemia,
  • Sari G, Yazar M, Tozkir H, Duymaz J, Gürkan H. Identification of a novel HLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36, in a Turkish family by sequence-based typing
  • Hilmi Tozkır, Omer Nuri Pamuk, Julide Duymaz, Hakan Gurkan, Metin Yazar, Gulce Sarı, Hazel Tanrıkulu And Gulsum Emel Pamuk. Increased frequency of class I and II anti-human leukocyte antigen antibodies in systemic lupus erythematosus and scleroderma and associated factors: a comparative study
  • Pamuk ON, Tozkir H, Uyanik MS, Gurkan H, Saritas F, Duymaz J, Donmez S, Yazar M, Pamuk GE. PECAM-1 gene polymorphisms and soluble PECAM-1 level in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus patients: any link with clinical atherosclerotic events?
  • Hilmi Tozkır, Hakan Gürkan, Neşe Özkayın, Necdet Süt. Mediterranean Fever Gene Mutations and Messenger Ribonucleic Acid Expressions in Pediatric Patients With Familial Mediterranean Fever in the Trakya Region of Turkey
  • Ulusal S, Gürkan H, Vatansever Ü, Kürkçü K, Tozkir H, Acunaş BA. A Case Of Treacher Collıns Syndrome. BJMG, 16 (2), 2013, 77-80. (Kasım 2013)
  • Gurkan H, Aydin F, Kadıoglu A, Palanduz S. Investigation of mutations in the synaptonemal complex protein 3 (SYCP3) gene among azoospermic infertile male patients in the Turkish population. Andrologia. 2013 Apr;45(2):92-100. (Nisan 2013)
    1
    ATIF
  • V. Ulker, H. Gurkan, H. Tozkir, V. Karaman, H. Ozgur, C. Numanoglu, A. Gedikbasi, O. Akbayir, Z.O. Uyguner. Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage? European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 170 (2013) 188–192
    4
    ATIF
  • Tozkir H, Sağiroğlu T, Kiliçarslan-Ayna T, Tan S, Copuroğlu E, Sağiroğlu G, Sari G, Gürkan H, Sezer A. The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1667-9. (Temmuz 2012)
  • Akgul SU, Oguz FS, Calişkan Y, Kekik C, Gürkan H, Türkmen A, Nane I, Aydin F. The Effect of Glutathion S-Transferase Polymoprhisms and Anti-GSST1 Antibodies on Allograft Functions in Recipients of Renal Transplant. Transplant Proc. 2012 Jul;44(6):1679-84. (Temmuz 2012)
  • Hakan Gurkan, Sadık Altan Ozal, Haluk Esgin. Results of Mitochondrial DNA Sequence Analysis in Patients with Clinically Diagnosed Leber’s Hereditary Optic Neuropathy. Balkan Med J 2012; 29: 306-9
  • Toptas B, Görmüs U, Ergen A, Gürkan H, Kelesoglu F, Darendeliler F, Bas F, Dalan AB, Izbirak G, Isbir T. Comparison of Lipid Profiles with APOA1 MspI Polymorphism in Obese Children with Hyperlipidemia. In Vivo. 2011 May-Jun;25(3):425-30.
    2
    ATIF
  • K.Ayna T, Tozkır H, Ş.Çiftçi H, Gürkan H, Tekgündüz E, Algüneş Ç, Gürtekin M, Çarin M. HLA-DP uyumsuzluğuna bağlı mikst lenfosit kültür testindeki pozitiflik. Balkan Med J 2011; 28:224-226
  • Hakan Gurkan, Nese Özkayın, Kıymet Tabakcıoglu, Cetin Algunes. MEFV Gene Exon 2 and Exon 10 gene region mutations of Familial Mediterranean Fever Patients in Trakya Population. Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2010;27(1):37-43.

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  • Gurkan H, Kucukdurmaz F, Akman T, Aydın F, Kadioglu A. Screening for Y chromosome microdeletion in a nonobstructive azoospermic male patient with allogeneic bone marrow transplantation from his sister. Case Report Med. 2010;2010:541061. Epub 2010 Dec 16, PMID: 21209805. (Aralık 2010)

Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler (Proceedings)

  • F. Saritas, G.E. Pamuk, H. Gurkan, H. Tozkir, D. Julide, O.N. Pamuk. The Relationship between Genetic Variations of Adaptive Immune System Intracellular Signal Transduction Pathways and Clinical Findings in Systemic Lupus Erythematous. Ann Rheum Dis 2016;75:Suppl 2 776-777 doi:10.1136/annrheumdis-2016-eular.5549. Poster Presentations - Annual European Congress of Rheumatology, London, 8-11 June 2016 (Temmuz 2016)
  • Inan C, Sayin NC, Gurkan H, Atli E, Uzun I, Erzincan SG, Sutcu H, Dogan S, Atli EI, Varol FG. A Schizencephaly Case Accompanied By Deletion of Chromosome 22q13. 32. 15th World Congress in Fetal Medicine, Palma de Mallorca 2016 (Haziran 2016)
  • E. I. Atlı, H. Gürkan, G. E. Pamuk, C. Akurut, H. Tozkır, A. M. Demir. A novel cytogenetic abberation is extra isochromosome 4q in chronic lymphocytic leukemia patient. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. E-P12.036 (Mayıs 2016)
  • S. Demir Ulusal, H. Gürkan, E. Atl1, D. Eker, S. A. Özal, H. Tozkır. Comprehensive analysis of NF1 gene by using targeted resequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in patients with neurofibromatosis type I. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P12.162 (Mayıs 2016)
  • H. Tozkır, S. Demir Ulusal, E. Atlı1, A. Sezer, H. Gürkan, N. Tunçbilek. Results of BRCA1 and BRCA2 mutation screening with next generation sequencing in a cohort of breast and ovarian cancer patients in Trakya region of Turkey. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P12.035 (Mayıs 2016)
  • E. Atli, H. Gurkan, S. Demir Ulusal, Y. Karal, E. I. Atli, H. Tozkir. A novel mutation of TBC1D24 identified in a Turkish family with DOORS syndrome. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P11.051 (Mayıs 2016)
  • H. Gurkan, S. Demir Ulusal, H. Tozkır, E. Atlı, E. I. Atlı, D. Eker. Genetic screening for chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and copy number variation in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P01.051 (Mayıs 2016)
  • F. Varol, H. Gurkan, E. Tastekin, C.Inan, S. Erzincan, C.N. Sayın. Homozygous FVLeiden G1691A and Heterozygous MTHFR A1298C Associated with Early Onset Severe Intrauterine Growth Restriction. The 22nd World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI). (Eylül 2015)
  • Omer Nuri Pamuk, Hakan Gurkan, Mehmet Ali Balci, Hilmi Tozkir, Julide Duymaz, Gülce Sari, Metin Yazar and Gulsum Pamuk. BLK Pathway-Associated rs13277113 GA Genotype Is More Frequent in Systemic Lupus Erythematosus Patients and Associated with Low Gene Expression and Increased Flares. (Eylül 2015)
  • Selma Demir Ulusal, Engin Atlı, Hakan Gurkan, Mert Çiftdemir, Hilmi Tozkır. A Novel Mutatıon in COL1A1 Gene in A Pateint With Osteogenesis Imperfecta. 12th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Istanbul, July29, August 1, 2015. (Ağustos 2015)
  • Yasemim Özen, Hakan Gürkan, Ülfet Vatansever Özbek, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Betül Acunaş. A case report: 13q21-qter deletion with digital anomalies, duodenal atresia and anal atresia. 10th European Cytogenetics Conference 4 - 7 July 2015 Strasbourg Convention & Exhibition Centre Strasbourg, France (Temmuz 2015)
  • H. Gurkan, U. Vatansever, E. I. Atlı, D. Eker, S. Ulusal, N. A. Çiftdemir, H. Tozkır. Genotype-phenotype correlation in three patients with Wolf-Hirschhorn syndrome. European Human Genetics Conference. June 6 - 9, 2015 Glasgow, Scotland, United Kingdom, (Haziran 2015)
  • Gorker I; Gurkan H; Demir Ulusal S. A Nine Year Old Girl With Phelan Mc Dermid Syndrome, Who Had Been Diagnosed With Autism Spectrum Disorder. 16th ESCAP International Congress, 20 - 24 June 2015 / Spain, Madrid, (Haziran 2015)
  • Inan C, Sayın NC, Gurkan H, Erzincan SG, Ulusal S, Atlı EI, Varol FG. Both siblings affected by tetrasomy 18p in a dichorionic twin pregnancy. 14th World Congress in Fetal Medicine, 21-25 June 2015, Crete, Greece (Haziran 2015)
  • G. Pamuk, M. Uyanık, M. Maden, H. Gurkan, M. Demir. 235 Could Chromosomal Mosaicism Predict Overall Survival in Myelodysplastic Syndromes? 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndrome. 29 April - 02 May 2015 / U.S.A, Washington, D.C.Article in Leukemia Research 39:S117 • April 2015. (Nisan 2015)
  • Akpinar, S., Pamuk, G., Tozkir, H., Gurkan, H., Duymaz, J., Demir, M., Pamuk, O. N. The Sıgnıfıcance Of Kır Gene Polymorphısms In Chronıc Lymphocytıc Leukemıa. (Haziran 2014)
  • Y. Özen, H. Gürkan, H. Tozkır, S. Ulusal, E. Göncü, D. Eker. Results of conventional karyotyping and 5 thrombophilic gene mutations in a Turkish population with recurrent pregnancy loss. (Mayıs 2014)
  • Güzin Fidan Yaylali, Mehmet Sercan Erturk, Fulya Akin, Nagihan Yalçın, Hakan Gurkan, Akın Ozden & Sibel Guldiken. Coexisting hurthle cell neoplasm and thyroid hormone resistance. (Mayıs 2014)
  • V. Ulker, H. Gurkan, H. Tozkir, V. Karaman, H. Ozgur, C. Numanoglu, A. Gedikbasi, O. Akbayir, Z.O. Uyguner. Novel NLRP7 Mutatıons In Famılıal Recurrent Hydatıdıform Moles: Are Nlrp7 Mutatıons At The Same Tıme A Rısk For Recurrent Reproductıve Wastage ? (Ekim 2013)
  • H. Gurkan, S. Gokalp, H. Tozkir, G. Sari, U. Vatansever Ozbek. Monosomy 1p36 case with left ventricular „noncompaction“ and right ventricular rhabdomyoma. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France. (Haziran 2013)
  • J. Duymaz, H. Gurkan, H. Tozkir, S. Donmez, D. Eker, G. E. Pamuk, O. N. Pamuk. The investigation of Killer cell immunoglobulin like receptor (KIR) genotyping in patients with Systemic Lupus Erytematosus and Systemic Sclerosis. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France (Haziran 2013)
  • H. Gurkan, H. Tozkır, Ü. Vatansever-Ozbek, G. Sarı, M. Yazar. A Complex Phenotype-Patient with de novo 16q21-q24.3 Duplication and 15q11.1-q11.2 Deletion. European Human Genetics Conference, (ESHG), June 8-11, 2013, Paris, France. (Haziran 2013)
  • Sebahat Usta, Yasar Çalıskan, Hakan Gürkan, Çigdem Kekik, Fatma O. Savran, Aydin Türkmen. Influence of Polymorphisms Glutathione S-Transferase and Anti-GSTT1 Antibody on Allograft Outcome in Renal Transplant Recipients. 15th Congress Of The European Society for Organ Transplantation & 22nd Annual Conference Of The British Society for Histocompatibility & Immunogenetics (Bshı). 4 – 7 September 2011, Glasgow, United Kingdom. P-302 (Eylül 2011)
  • Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, Volkan Ülker, Ali Gedikbaşı. DNA Sequence Analysis of the NLRP7 Gene in Turkish Women with Recurrent Hydatidiform Moles. Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 June- 1 July 2009, Bilkent-Ankara, TURKEY. PS-10 (Haziran 2009)
  • Hakan Gürkan, Burhan Turgut, Hilmi Tozkır, Gökay Bozkurt, Emre Tekgündüz. Beta- Globin gene mutations and micro-haplotype polymorphisms of Beta Thalassemia patients in Trakya population. III. International Congress of Molecular Medicine, 5-8 May 2009, Istanbul. IUBMB Life, Vol.,61, Nr.,3, March 2009, 347. P-80 (Mart 2009)

Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler

  • Mehmet Celik, Buket Yılmaz Bülbül, Semra Aytürk, Yusuf Dürmüş, Hakan Gürkan, Nuray Can, Ebru Taştekin, Funda Üstün, Atakan Sezer, Sibel Güldiken. Papiller Tiroid Kanserinde BRAFV600E Mutasyonu ile Kliniko-Patolojik Özellikler Arasındaki İlişki. 7. Türkiye Tiroid Hastalıkları Kongresi. 25-26 Kasım 2016 Green Park Hotel/ANKARA. P-33 (Kasım 2016)
  • Tuba Sözen Türk, Aslı Ece Solmaz, Hakan Gürkan, Hüseyin Onay, Ferda Özkınay. Primer infertilite olgusunda saptanan Treacher Collins Sendromu. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 5-9 Ekim 2016 Ilıca Otel-Çeşme. Sözlü Sunum, S-42. (Ekim 2016)
  • Nükhet ALADAĞ ÇİFTDEMİR, Selma KORKMAZ, Rıdvan DURAN, Ülfet VATANSEVER, Hakan GÜRKAN, Engin ATLI, Betül ACUNAŞ. Konjenital İktiyozis: Olgu Sunumu. 24. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-24). 17-20 Nisan 2016, Kaya Palazzo, ANTALYA., PB-155 (S.105) (Nisan 2016)
  • Hakan Gürkan, Damla Eker, Yasemin Karal, Ülfet Vatansever Özbek, Hilmi Tozkır, Serap Karasalihoğlu. SMN1 geni ekson7-8 homozigot delesyonuna sahip spinal muskuler atrofi hastalarında SMN2 gen kopya sayısı ile klinik fenotip arasındaki ilişkinin araştırılması. 3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu. 10-12 Mart 2016 Barbaros Point Otel, İstanbul. Sözlü Sunum-19 (Mart 2016)
  • Hakan GÜRKAN, Hilmi TOZKIR, Tuba EREN, Damla EKER, Selma ULUSAL, Gülsüm Emel PAMUK, Ahmet Muzaffer DEMİR. Trakya Bölgesi’nde Görülen Beta Talasemi Mutasyonları Ve Frekanslarının Araştırılması. II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 24-26 Şubat 2016, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Muhiddin Erel Amfisi/İZMİR, P-57 (Şubat 2016)
  • Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Engin ATLI, Hilmi TOZKIR. Coagulation Factor X Gene Mutations in Five Patients With Factor X Defficiency. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. Sözlü Sunum (Şubat 2016)
  • Hakan Gürkan, Emine İkbal Atlı, Yasemin Özen, Beril Karabacak, Çisem Akurut, Cenk Sayın, Füsun Varol, Hilmi Tozkır. Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. Sözlü Sunum (Şubat 2016)
  • Elif Çopuroğlu, Selman Karadayı, Gönül Sağıroğlu, Mustafa İnan, Hakan Gürkan. Laparoskopik nissen fundoplikasyonu ve Gastrostomisi Uygulanan Wolf-Hirschhorn Sendromlu Hastanın Anestezi Yönetimi: Olgu sunumu. Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği, 49. Ulusal Kongresi, TARK 2015, 2-6 Aralık 2015- Susesi Luxury Otel- Antalya, (Aralık 2015)
  • Hilmi TOZKIR, Engin Atlı, Hakan GURKAN, Ulfet VATANSEVER OZBEK, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Ozge YAPICI UĞURLAR, Hakan GENCHELLAC, Betul ACUNAŞ. 1q23.3-q44 duplikasyonu ve Xq22.1-q28 delesyonu saptanan minör konjenital anomalileri olan bir yaşındaki kız olgu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun, (Ekim 2015)
  • Hakan Gurkan, Engin Atlı, Ulfet VATANSEVER OZBEK, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Yasemin KARAL, Sumeyra DOĞAN, Hakan GENCHELLAC. De novo kromozom 11q14.1-11q22.2 delesyonu, hipotonisite, bilateral pitozis ve ekzoftalmus saptanan kız olgu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun (Ekim 2015)
  • Emine İkbal Atlı, Hakan Gurkan, Selma Ulusal, Rıdvan Duran, Hilmi Tozkır. Ekstra derivatif kromozom 22 taşıyan bir olgu: Emanuel sendromu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun, (Ekim 2015)
  • Selma Ulusal, Hakan Gurkan, Engin Atlı, Damla Eker, Yasemin Karal, Hilmi Tozkır. Nörofibromatosis Tip 1 Şüpheli Pediatrik Olgularda NF1 Gen Mutasyonlarının Araştırılması. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun (Ekim 2015)
  • Selen Gürsoy Erzincan, Selma Demir Ulusal, Füsun Gülizar Varol, Cihan İnan, Işıl Uzun, Hakan Gürkan, Niyazi Cenk Sayın. A Novel Mutation in CHRNG gene in a case of Nonlethal Multiple Pterygium Syndrome. Ultrasonografi Kursu, 29-31 Ekim 2015, Harbiye Askeri Müzesi, İstanbul. Maternal-Fetal Tıp Perinatoloji Derneği (Ekim 2015)
  • Jülide Duymaz, Metin Yazar, Mehtap Taş, Birsen Kahraman, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır. Yeni Bir HLA-B Polimorfizmi. 5. Ulusal Transplantasyon İmmünolojisi ve Genetiği Kongresi. 16-19 Nisan 2015 Papillon Ayscha Hotel, Antalya (Nisan 2015)
  • Ceren Can, Mehtap Yazıcıoğlu, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, Adnan Görgülü, Necdet Süt. Atopik Dermatitli Çocuk Hastalarda Toll-benzeri reseptör (A-1693T ve R753Q) Gen Polimorfizmleri.10. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi. 16-19 Nisan 2015, NG Sapanca Otel. (Nisan 2015)
  • Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Güven TOKSOY, Yasemin ÖZEN, Ülfet VATANSEVER, Hilmi TOZKIR. CFTR Gen Mutasyonlarının Taranmasında Yeni Nesil Dizi Analizi Uygulamaları. (Şubat 2015)
  • Hakan GÜRKAN, Havva Nur KENDİRCİ, Damla EKER, Selma ULUSAL, Hilmi TOZKIR. Konjenital Adrenal Hiperplazi Ön Tanılı Hastalarda CYP21A2 Gen Varyantlarının Araştırılması. (Şubat 2015)
  • Hilmi TOZKIR, Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Sibel GÜLDİKEN, Bora DEMİRKAN, Ebru TAŞTEKİN, Atakan SEZER. Papiller Tiroid Tümör Örneklerinde BRAF Hotspot Bölge Mutasyonlarının Araştırılması. (Şubat 2015)
  • Hilmi Tozkır, Bora Demirkan, Hakan Gürkan, Selma Ulusal. Malign Melanom Ön Tanılı Hastalarda BRAF Geni Mutasyonlarının Araştırılması. (Eylül 2014)
  • Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Mert Çiftdemir, Hilmi Tozkır, Yasemin Özen, Damla Eker, Kenan Sarıdoğan. Buschke-Ollendorf Sendromlu Bir Olguda [LEMD3] Geninde Tanımlanan Yeni Bir Mutasyon. (Eylül 2014)
  • Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Beril Varnatopu, Damla Eker, Hilmi Tozkır, Emine İkbal Atlı, Havva Nur Kendirci. De novo r(21) Saptanan Bir Olgu. (Eylül 2014)
  • Hakan Gürkan, Kanay Yanarbaş, Damla Eker, Selma Ulusal, Sezin Gürkan, Hilmi Tozkır, Mert Çiftdemir, Ülfet Vatansever. 46,XY,t(2;4)(q33;q33),t(4;10)(q31.1;q25.2),t(7;8)(p14;q21.2) kompleks kromozom yapısı, kraniyofasiyal dismorfik bulgular, bilateral el ve ayak parmaklarında kutanöz sindaktilisi olan olgu. (Eylül 2014)
  • Hakan Gürkan, Kanay Yararbaş, Damla Eker, Selma Ulusal, Sezin Gürkan, Hilmi Tozkır, Mert Çiftdemir, Ülfet Vatansever. De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu. (Eylül 2014)
  • Hakan Gürkan, Damla Eker, Metin Yazar, Selma Ulusal, Hilmi Tozkır. Alfa Talasemi klinik ön tanılı hastalarda alfa globin geni yeniden düzenlenmelerinin araştırılması. (Eylül 2014)
  • Ebru Göncü, Metin Yazar, Hilmi Tozkır, Hakan Gürkan, Mehmet Şevki Uyanık, Ahmet Muzaffer Demir. Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında Philadelphia Kromozomu Major Varyantı (P210)’nın Real Time PCR ve FISH Yöntemi ile Değerlendirilmesi. 1. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 2-4 Aralık 2013, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Muhiddin Erel Amfisi/ İZMİR, P12 (Aralık 2013)
  • Yasemin Özen, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, Selma Ulusal, Atakan Sezen. Meme Kanseri Olgularında BRCA1 ve BRCA2 Mutasyonlarının Yeni Nesil DNA Dizi Analizi Yöntemi ile Araştırılması. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-17 (Aralık 2013)
  • Bora Demirkan, Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Hilmi Tozkır, İrfan Çiçin, Sibel Güldiken, Ufuk Usta. Kolorektal, Akçiğer ve Tiroid Karsinomlarında KRAS, EGFR ve BRAF Gen Mutasyonlarının Analizi: Trakya Üniversitesi Genetik Tanı Merkezi Deneyimleri. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-16 (Aralık 2013)
  • Mehmet Şevki Uyanık, Elif Gülsüm Ümit, Muhammed Maden, Kübra Saçar, Hakan Gürkan, Gülsüm Emel Pamuk, Ahmet Muzaffer Demir. Miyelodisplastik Sendrom Tanılı Hastaların Konvansiyonel Sitogenetik Özelliklerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi. (Ekim 2013)
  • Miyelodisplastik Sendrom Tanılı Hastaların Konvansiyonel Sitogenetik Özelliklerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi. Mehmet Şevki Uyanık, Elif Gülsüm Ümit, Muhammed Maden, Kübra Saçar, Hakan Gürkan, Gülsüm Emel Pamuk, Ahmet Muzaffer Demir. XXXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi & VIIIth Balkan Day of Hematology. 23-26 Ekim 2013, Antalya-Türkiye, Sözlü Sunum (Abstract:0543) (Ekim 2013)
  • Hilmi Tozkır, Jülide Duymaz, Hakan Gürkan, Salim Dönmez, Damla Eker, Gülsüm Emel Pamuk, Ömer Nuri Pamuk. Sistemik Lupus Eritematozus ve Sklerodermalı Hastalarda Killer Cell İmmunoglobin Like Receptor (KIR) Genotiplerinin Değerlendirilmesi. XIV. Ulusal Romatoloji Kongresi, 11-15 Eylül 2013, Sheraton Çeşme, İZMİR, EP 039 (Eylül 2013)
  • Ichthyosis (Harlequin Baby) ve ABCA12 Geninde Yeni Bir Mutasyon [c.4950C>A (p.Y1650*)]. Gürkan H., Ulusal S. , Vatansever Ü. , Fischer J. , Hartmann B., Tozkır H., Duran R., Schlipf N., Biner B. 1. Çocuk Genetik Sempozyumu, 26-27 Eylül 2013, İzmir, Dokuz Eylül Üniv. Tıp Fakültesi, Sözlü sunum (Eylül 2013)
  • A case with Treacher Collins Syndrome. Ulusal, S., Gürkan, H., Tozkır, H., Vatansever, Ü. 6. İstanbul Dysmorphology Days with CRANIRARE-2 educational contribution. 03-04 Mayıs 2013, Salt Galata, İstanbul, Sözlü Sunum (Mayıs 2013)
  • Neslihan Soysal Atile, Sibel Guldiken, Hakan Gurkan, Nuray Can, Atakan Sezer, Doğan Albayrak, Huseyin Celik, Hilmi Tozkır, Filiz Ozyılmaz, Armağan Tuğrul. Papiller Tiroid Kanserli Olgularda Braf Mutasyon Sıklığı Ve Patolojik Alt Tiplere Göre Dağılımı. 35.Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi & Hipofiz Sempozyumu. 15 - 19 Nisan 2013, Cornelia Diamond Hotel, Antalya. Poster Sunumu Sayfa 367-368 (Nisan 2013)
  • Sol üst ekstremite deformitesi (hipertrofisi) ve fasiyal asimetrisi olan olguda 10q11.22 duplikasyonu ve 22q11.22 delesyonu. Gürkan H., Özbek Vatansever Ü., Tozkır H. 2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu. 08-09 Mart 2013, Barbaros Point Otel, İstanbul, Sözlü sunum (Mart 2013)
  • Böbrek Transplantasyonu Sonrası Hastanın İmmünolojik Olarak Monitorizasyonunda Donör Spesifik Antikor Varlığının Tespiti. Tozkır, H., Sağıroğlu, T., Duymaz, J., Yazar, M., Sağıroğlu, G., Gurkan, H., Tan, S., Tekataş, A., Üstündağ, S. Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Koordinasyon Derneği IX. Kongresi, 26-29 Eylül 2012, Uludağ Üniversitesi, BURSA, Poster Bildiri, P107, sayfa: 113. (Eylül 2012)

Yazılan Ulusal Kitaplar veya Kitaplarda Bölümler

  • Cleveland Klinik İç Hastalıkları, Genetik Hastalıklar, Bölüm 11, Çeviri: Yrd. Doç. Dr. Hakan Gürkan. Çeviri Editörü: Prof. Dr. Muzaffer Demir İstanbul Tıp kitabevi, ISBN:978-605-4499-98-4, 2014-1. Baskı

Yönetilen Yüksek Lisans Tezleri

  • Türk Populasyonunda Infertil Erkek Hastalarda 5,10 Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) Gen Metilasyonunun Arastırılması (Ocak 2016)

Üye Olunan Kurum ve Kuruluşlar

  • Tıp Fakültesi Bilimsel Araştırmalar Etik Kurulu (Aralık 2016)
  • Hayvan Deneyleri Etik Kurul Üyeliği (Ocak 2016)
  • Hayvan Deneyleri Etik Kurul Üyeliği

Yapılan Hakemlikler

  • A New Mutation in Glut 1 Deficiency Syndrome: p.K245T (Aralık 2016)
  • Associations of C677T polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene with male infertility risk: a meta-analysis (Haziran 2016)
  • A Case Report: 46, XX SRY-Negative Male with Infertility (Mart 2016)
  • Yrd. Doç. Dr. Hasan DOĞAN'ın görev süresinin uzatılmasına ilişkin bilimsel rapor (Şubat 2016)
  • Calcitonin receptor AluI (rs1801197) and Taq1 calcitonin genes polymorphism in 45- and over 45-year-old women and their association with bone density (Şubat 2016)
  • Yrd. Doç. Dr. Eda BALKAN'ın görev süresinin uzatılmasına ilişkin bilimsel rapor (Ocak 2016)
  • Y chromosome microdeletions and partial AZFc deletions in infertile men from south India (Ocak 2016)
  • HLA-G 14bp deletion/insertion polymorphisms in multiple sclerosis (Aralık 2015)
  • ALPHA SARCOGLYCANOPATHY IN A TURKISH FAMILY (Ekim 2015)
  • MyD 88 Polymorphism in Children Diagnosed with Sepsis (Eylül 2015)
  • A role for heterozygosity of NF-kB1 rs28362491 polymorphism in patients with idiopathic oligospermia (Temmuz 2015)
  • KARYOTYPING: CURRENT PERSPECTIVES IN DIAGNOSIS OF GENETIC DISORDERS (Haziran 2015)
  • Title of Article: Study of Matrix Gla Protein G-7A and T-138C Gene Polymorphisms in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus (Mayıs 2015)
  • eNOS Glu298Asp Polymorphism and Endothelial Dysfunction in Patients with and without End-stage Renal Disease (ESRD) (Mayıs 2015)
  • First report for the characterization 1 of 3435C >T ABCB1/MDR1 polymorphism in 2 healthy Bosniak population. Tübitak Sağlık Bilimleri Dergisi
  • The association analysis between tag SNPs of gene encoding synaptonemal complex protein 3 and Chinese patients with recurrent spontaneous abortion. Systems Biology in Reproductive Medicine
  • TGFB1 gene promoter polymorphisms in Serbian asthmatics. Balkan Medical Journal
  • eNOS Glu298Asp Polymorphism and Endothelial Dysfunction in Patients with and without End-stage Renal Disease (ESRD). Balkan Medical Journal
  • BRAFV600E Mutation RET/PTC1 and PAX8- PPARγ Rearrangements in Follicular Epithelium Derived Thyroid Lesions Institutional Experience and Literature Review.Balkan Medical Journal
  • Radiosensitizing Effect of Aloe Polysaccharide on Pancreatic Cancer BxPC-3 Cells. BalkMedJ-
  • Cytochrome P450-2D6*4 polymorphism seminal relationship in infertile men. Andrologia

Projeler

  • TÜBAP-2015/216 "Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sitogenetik Laboratuvarı Alt Yapısının Geliştirilmesi" (Temmuz 2016)
  • TÜBAP 2013/80. SİSTEMİK LUPUS ERİTROMATOZUS VE SİSTEMİK SKLEROZ HASTALARINDA PANEL REAKTİF ANTİKOR VARLIĞININ ARAŞTIRILMASI (Aralık 2015)
  • TÜBAP 2014/32. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİDE NADİR GÖZLENEN GEN POLİMORFİZMLERİNİN VE METİLASYONLARININ PROGNOZ ÜZERİNE ETKİLERİ (Aralık 2015)
  • TR21/14/SOS0113 ( Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi ve Doku Tiplendirme Laboratuarlarının Kapasitesinin Geliştirilmesi) (Ağustos 2015)
  • TÜBAP 2012/158. İNFERTİL ERKEK HASTALARDA 5,10 METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ (MTHFR) GEN METİLASYONUNUN ARAŞTIRILMASI (Ağustos 2015)
  • TÜBAP 2014/97. MİKRODİZİN (MİKROARRAY) ANALİZİ VE ÖNEMİ (Temmuz 2015)
  • TÜBAP 2011/108. İNSAN LÖKOSİT ANTİJENİ (HLA)-B27 POZİTİF VE B27 NEGATİF ANKİLOZAN SPONDİLİT TANILI HASTALARDA MEFV GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI (Mayıs 2015)
  • TÜBAP 2012/45. ROMATOİD ARTRİTLİ HASTALARDA PECAM-1 DÜZEYİ VE ATEROSKLEROZ İLE İLİŞKİSİ (Nisan 2015)
  • TÜBAP 2013/79. NON-HODGKİN LENFOMALI HASTALARDA HLA-C ALLEL, KIR GEN VE CXCL12 GEN POLİMORFİZMLERİNİN PROGNOZA ETKİLERİ (Nisan 2015)
  • TÜBAP 2013/89. ATOPİK DERMATİTLİ ÇOCUK HASTALARDA TOLL-BENZERİ RESEPTÖR 2 (A-16934T VE R753Q) GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI (Nisan 2015)
  • TÜBİTAK 3501 Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı (Kariyer Programı)- Proje no: 111S153 “Sistemik Lupus Eritematozus ve Sistemik Sklerozlu Hastalarda Öldürücü Immünglobulin Benzeri Reseptör (KIR) Genotiplerinin, Kir Geni Demetilasyon Durumunun ve DNA Metiltransferaz Ekspresyonunu Araştırılması”
  • Nedeni açıklanamayan tekrarlayan gebelik kayıplarında Vasküler Endoteliyal Büyüme Faktörü (VEGF) Genetik Varyasyonlarının Araştırılması
  • Investigation of toll like receptor 2 gene polymorphisms (A16934T and R753Q) in children with atopic dermatitis
  • IL23 yolağındaki Tirozin Kinaz-2 (Tyk2) Gen Polimorfizmlerinin İnflamatuvar Barsak Hastalığı ile ilişkisi
  • Migren Tanılı Kişilerde eNOS Gen Polimorfizmi İlişkisinin Araştırılması
  • TÜBAP-129 (Trakya Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri-129) “FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi) Hastalarında MEFV Geni Ekzon 2, 3, 5, 6, 7 ve 10 Gen Bölgesi Mutasyonları ile Pyrin Proteini Ekspresyon Düzeyleri Arasındaki İlişkinin Belirlenerek Genotip-Fenotip İlişkisinin Araştırılması”.
  • Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) Geni C677T ve A1298C Polimorfizmleri İlişkisinin Türk Toplumundaki Nedeni Açıklanamayan (İdiyopatik) İnfertil Erkek Hastalarda Araştırılması

Ödüller

  • Mehmet Celik, Buket Yılmaz Bülbül, Semra Aytürk, Yusuf Dürmüş, Hakan Gürkan, Nuray Can, Ebru Taştekin, Funda Üstün, Atakan Sezer, Sibel Güldiken. Papiller Tiroid Kanserinde BRAFV600E Mutasyonu ile Kliniko-Patolojik Özellikler Arasındaki İlişki. 7. Türkiye Tiroid Hastalıkları Kongresi. 25-26 Kasım 2016 Green Park Hotel/ANKARA. P-33 [POSTER SUNUM İKİNCİLİK ÖDÜLÜ] (Kasım 2016)
  • Selma ULUSAL, Hakan GÜRKAN, Engin ATLI, Hilmi TOZKIR. Coagulation Factor X Gene Mutations in Five Patients With Factor X Defficiency. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016’ ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. SÖZLÜ SUNUM ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ (Şubat 2016)
  • Hakan Gürkan, Emine İkbal Atlı, Yasemin Özen, Beril Karabacak, Çisem Akurut, Cenk Sayın, Füsun Varol, Hilmi Tozkır. Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016’ ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. SÖZLÜ SUNUM ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ (Şubat 2016)
  • Yeni Bir HLA-B Polimorfizmi. 5. Ulusal Transplantasyon İmmünolojisi ve Genetiği Kongresi. 16-19 Nisan 2015 Papillon Ayscha Hotel, Antalya. PB-15, POSTER BİRİNCİLİK ÖDÜLÜ (Nisan 2015)
  • Atopik Dermatitli Çocuk Hastalarda Toll-benzeri reseptör (A-1693T ve R753Q) Gen Polimorfizmleri.10. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi. 16-19 Nisan 2015, NG Sapanca Otel. P052, POSTER BİRİNCİLİK ÖDÜLÜ (Nisan 2015)
  • Kolorektal, Akçiğer ve Tiroid Karsinomlarında KRAS, EGFR ve BRAF Gen Mutasyonlarının Analizi: Trakya Üniversitesi Genetik Tanı Merkezi Deneyimleri. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06-07 Aralık 2013, MS BaltaLimanı Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, PB-16, POSTER ÜÇÜNÇÜLÜK ÖDÜLÜ (Aralık 2013)

» Verdiği Dersler

Büyüme Faktörleri ve Tümör Orijin Genetiği

DNA Hasar Onarımı

DNA Replikasyonu

Epigenetik

Gelişim Genetiği

Genel Genetiğe Giriş

Kalıtım Şekilleri

Linkaj Analizi

Löseminin Kromozomal Temeli

Populasyon Genetiği

Y Kromozomu ve X Kromozomu