» Eğitim Durumu

» Akademik Unvanlar

» İş Tecrübesi

» Yayınlar

SCI-SSCI veya SCI Expanded Kapsamındaki Yayınları

  • Görker I,Gürkan H, Demir Ulusal S, Atlı E, Ikbal Atlı E. DOI: 10.1515/bjmg-2016-0041 A 9-YEAR-OLD-GIRL WITH PHELAN McDERMID SYNDROME, WHO HAD BEEN DIAGNOSED WITH AN AUTISM SPECTRUM DISORDER (Ocak 2017)
  • Cihan Inan, N. Cenk Sayın, Emine Atlı, Selma Ulusal, Selen Erzincan, Isil Uzun, Hakan Gurkan & Füsun G. Varol show less Pages 339-343 Published online: 16 Jun 2016 Tetrasomy 18p in a Twin Pregnancy with Diverse Expression in Both Fetuses (Mayıs 2016)
  • Eİ Atli, H Gürkan, Ü Vatansever, S Ulusal, H Tozkir Balkan Journal of Medical Genetics 18 (2), 77-82 A CASE WITH EMANUEL SYNDROME:EXTRA DERIVATIVE 22 CHROMOSOME INHERITED FROM THE MOTHER (Nisan 2016)
  • R Kalkan, E Atli - Critical Reviews™ in Eukaryotic Gene Expression Volume 26, 2016 Issue 2 pages 137-142 The impacts of miRNAs in Glioblastoma Progression, Treatment and Prognosis (Mart 2016)
    1
    ATIF
  • Eİ Atli, R Kalkan, M Özdemir, HE Aydın, A Arslantaş, S Artan African Health Sciences 16 (1), 218-226 RARβ gene methylation is a candidate for primary glioblastoma treatment planning. (Mart 2016)
    1
    ATIF
  • R Kalkan, Eİ Atli, M Özdemir, E Çiftçi, HE Aydin, S Artan, A Arslantaş Gene 554 (1), 81-86 IDH1 mutations is prognostic marker for primary glioblastoma multiforme but MGMT hypermethylation is not prognostic for primary glioblastoma multiforme (Ocak 2015)
    5
    ATIF
  • EI Atli, R Kalkan, E Ciftci, E ÖZKARA, O ÇİLİNGİR, M ÖZDEMİR, Z ÖZBEK, ... Journal of Neurological Sciences 31 (4) IDH2 Mutations in Primary Glioblastoma (Eylül 2014)

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  • EI Atli, H Gurkan, H Tozkir, Y Ozen, S Ulusal JFIV Reprod Med Genet 4, 189 Tekrarlayan Gebelik Kaybı Öyküsü Taşıyan Çiftlerin Trombofili Gen Mutasyon ve Sitogenetik Analizi (Ağustos 2016)
  • Atli EI, Yakicier C, Akin A (2016) Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Rearrangement and EGFR Mutations in Lung Adenocarcinoma. Adv Oncol Res Treat 1:103. (Mart 2016)

Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler (Proceedings)

  • E. I. Atlı, H. Gürkan, G. E. Pamuk, C. Akurut, H. Tozkır, A. M. Demir. A novel cytogenetic abberation is extra isochromosome 4q in chronic lymphocytic leukemia patient. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. E-P12.036 (Mayıs 2016) (Mayıs 2016)
  • Kalkan R.Atli EI,European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016 The prognostic importance of the MGMT and RARβ gene hypermethylation in Primary Glioblastoma (Mayıs 2016)
  • E. Atli, H. Gurkan, S. Demir Ulusal, Y. Karal, E. I. Atli, H. Tozkir. A novel mutation of TBC1D24 identified in a Turkish family with DOORS syndrome. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P11.051 (Mayıs 2016) (Mayıs 2016)
  • H. Gurkan, S. Demir Ulusal, H. Tozkır, E. Atlı, E. I. Atlı, D. Eker. Genetic screening for chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and copy number variation in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey. European Human Genetics Conference-2016, (ESHG-2016). 21-24 May 2016, Conference venue: CCIB, Barcelona, Spain. P01.051 (Mayıs 2016) (Mayıs 2016)
  • Yasemim Özen, Hakan Gürkan, Ülfet Vatansever Özbek, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Betül Acunaş. A case report: 13q21-qter deletion with digital anomalies, duodenal atresia and anal atresia. 10th European Cytogenetics Conference 4 - 7 July 2015 Strasbourg Convention & Exhibition Centre Strasbourg, France (Temmuz 2015) (Temmuz 2015)
  • H. Gurkan, U. Vatansever, E. I. Atlı, D. Eker, S. Ulusal, N. A. Çiftdemir, H. Tozkır. Genotype-phenotype correlation in three patients with Wolf-Hirschhorn syndrome. European Human Genetics Conference. June 6 - 9, 2015 Glasgow, Scotland, United Kingdom, (Haziran 2015) (Haziran 2015)
  • Inan C, Sayın NC, Gurkan H, Erzincan SG, Ulusal S, Atlı EI, Varol FG. Both siblings affected by tetrasomy 18p in a dichorionic twin pregnancy. 14th World Congress in Fetal Medicine, 21-25 June 2015, Crete, Greece (Haziran 2015) (Haziran 2015)
  • R.Kalkan, E.I.Atli, IDH1 mutations in a Turkey series of primary glioblastoma, FEBS EMBO 2014 Conference, Paris, France, 30 August-4 September, 2014, FEBS Journal Volume 281 (Suppl. 1)(2014)65-783, P475 (Ağustos 2014)
  • E.İ. Atli, , R. Özkut, S. Artan, A. Arslantaş, M. Özdemir. European Journal of Cancer Volume 50, Supplement 4, May 2014,Pages e37,http://dx.doi.org/10.1016/j.ejca.2014.03.142 IDH2 mutations in Turkish patients with primary glioblastoma (Mayıs 2014)
  • E.İ. Atli, , R. Özkut, S. Artan, A. Arslantaş, M. Özdemir. European Journal of Cancer. Vol. 50, 05/2014; 50:e37. DOI: 10.1016/j.ejca.2014.03.144 RARβ methylation in Turkish patients with primary glioblastoma. (Mayıs 2014)
  • E.İ. Atli,M.C. Yakicier, A. Akin,European Journal of Cancer,Volume 50, Supplement 4, May 2014, Pages e37,6th Asian Oncology Summit and 10th Annual Conference of the Organisation for Oncology and Translational Research,P0097 ALK rearrangements in turkish patients with lung adenocarcinoma (Mayıs 2014)
  • E. I. Atli , R. Kalkan , S. Artan. FEBS Journal 281 (Suppl. 1) (2014) 65–783 IDH2 MUTATIONS IN TURKISH PATIENTS WITH PRIMAR GLIOBLASTOMA (Mayıs 2014)
  • E. I. Atli , R. Kalkan , S. Artan. FEBS Journal 281 (Suppl. 1) (2014) 65–783 4.RARB gene methylation in primary glioblastomas, (Mayıs 2014)

Uluslararası Konferans ve Sempozyumlar

  • Inan C, Sayin NC, Gurkan H, Atli E, Uzun I, Erzincan SG, Sutcu H, Dogan S, Atli EI, Varol FG. A Schizencephaly Case Accompanied By Deletion of Chromosome 22q13. 32. 15th World Congress in Fetal Medicine, Palma de Mallorca 2016 (Haziran 2016) (Haziran 2016)

Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  • R KALKAN, Eİ ATLI Türk Nöroşirürji Dergisi 24 (3), 239-249 Geçmişten Günümüze Glioblastoma Genetiği (Haziran 2014)

Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler

  • Hakan Gürkan, Emine İkbal Atlı, Yasemin Özen, Beril Karabacak, Çisem Akurut, Cenk Sayın, Füsun Varol, Hilmi Tozkır. Evaluation Of Chromosomal And Thrombophilia Panel Of Recurrent Miscarriages. Uluslararası Katkılı ‘Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. 11-13 Şubat 2016, KAYSERİ. Sözlü Sunum (Şubat 2016) (Şubat 2016)
  • Hilmi TOZKIR, Engin Atlı, Hakan GURKAN, Ulfet VATANSEVER OZBEK, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Ozge YAPICI UĞURLAR, Hakan GENCHELLAC, Betul ACUNAŞ. 1q23.3-q44 duplikasyonu ve Xq22.1-q28 delesyonu saptanan minör konjenital anomalileri olan bir yaşındaki kız olgu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun, (Ekim 2015) (Ekim 2015)
  • Hakan Gurkan, Engin Atlı, Ulfet VATANSEVER OZBEK, Emine İkbal Atlı, Damla Eker, Yasemin KARAL, Sumeyra DOĞAN, Hakan GENCHELLAC. De novo kromozom 11q14.1-11q22.2 delesyonu, hipotonisite, bilateral pitozis ve ekzoftalmus saptanan kız olgu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun (Ekim 2015) (Ekim 2015)
  • Emine İkbal Atlı, Hakan Gurkan, Selma Ulusal, Rıdvan Duran, Hilmi Tozkır. Ekstra derivatif kromozom 22 taşıyan bir olgu: Emanuel sendromu. 2.Ulusal Cocuk Genetik Sempozyumu/ 22-24 Ekim 2015, Samsun, (Ekim 2015) (Ekim 2015)
  • Selma Ulusal, Hakan Gürkan, Beril Varnatopu, Damla Eker, Hilmi Tozkır, Emine İkbal Atlı, Havva Nur Kendirci. De novo r(21) Saptanan Bir Olgu. (Eylül 2014) (Eylül 2014)
  • Atlı E.İ.,Akın A., Yakıcıer C.,XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Kuşadası, Akciğer Adenokarsinomlarında ALK Geni Yeniden Düzenlenmeleri (Ekim 2013)
  • Cantürk M., Çilingir O., Özdemir M., Emre R., Aldemir Ö., Durak B., Çiçek İ., Önür, H., Artan S., VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2008, Subtelomerik FISH yöntemiyle saptanan kriptik 14q delesyonu ve 19p duplikasyonlu olgu (Mayıs 2008)
  • Artan S., Uludağ A.,Şener T.,Durak B.,Çilingir O.,Çiçek E.İ.,Yurdakul H.,Kurtçu K.,VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi ,Prenatal Tanıda Saptanan t(10;12)(q22;q22) Vakası:Olgu Sunumu (Mayıs 2006)

Üye Olunan Kurum ve Kuruluşlar

  • Turkish medical genetics association
  • The European Society of Human Genetics
  • TUBİTAK/ARBİS
  • European Cytogenetics Association

Editörlük / Yayınlama

  • Advances in Oncology Research and Treatments (Mart 2016)

Yapılan Hakemlikler

  • Occurrence of Metachronous Multiple Malignancies. Review of the literature. Case of three Patients (Nisan 2016)
  • Molecular characterization of mecA and SCCmec genes in pathogenic Staphylococcus spp. collected from hospitals in Taif region, KSA (Mart 2016)

Ödüller

  • Tekrarlayan gebelik kayıplarının kromozomal olarak ve trombofili gen mutasyonları açısından değerlendirilmesi (Şubat 2016)

» Verdiği Dersler

Tıbbi Biyoloji Ve Genetik